Grazie ad una analisi di sequenziamento del Dna, effettuata presso la genetica medica dell’azienda ospedaliera universitaria di Siena, una mamma ha avuto la possibilità di conoscere la causa della morte del figlio di 14 mesi avvenuta dieci anni fa, affetto da una forma molto rara di miotonia congenita, una malattia neuromuscolare che gli provocava continui problemi respiratori. La donna ha chiesto aiuto ai medici senesi che con il loro lavoro sono riusciti ad avere il risultato.
Ricerca: genetisti scoprono le cause della morte di un bimbo affetto da una malattia molto rara.
15 Aprile 2016, 12:09
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